自1994年国际阿尔茨海默病协会把每年的9月21日定为世界阿尔茨海默日，至今已进入第25个年头。在这25年里，人们逐渐扭转了对阿尔茨海默症的看法，不再称呼它颇具歧义色彩的名字——“老年痴呆”，而是以“认知症”来称呼它。

　　□记者李鹏文/图

　　“一位患上阿尔茨海默症的老人，在酒席上直接拿起饺子放进兜里。儿子让他别拿，他却说，‘我儿子喜欢吃’。”这条关于阿尔茨海默症的公益广告曾感动了无数人，也让更多人了解了这种病。9月18日，记者走进西安九九照护认知症团体家屋，探访认知障碍患者的日常。

　　“老小孩”更需要爱

　　阿尔兹海默症是一种神经系统退行性疾病，患者会出现记忆力减退、语言障碍、反应迟钝等现象。人们有一种认识误区，认为人老了就会糊涂，很多老年人包括其亲属，往往将认知症相关症状当成是正常的衰老现象。

　　今年83岁的陈爷爷退休前是一名美术教师，待人和蔼热情。但渐渐地，陈爷爷开始对身边的事物漠不关心，再后来还出现了排尿问题。家人将他送到养老院后才知道他患上了阿尔茨海默症，也就是俗称的“老年痴呆症”。

　　今年4月，陈爷爷的女儿去养老院看望他时，发现父亲脾气很大，甚至骂得自己都不好意思。女儿意识到问题的严重，决定将父亲送到专业的认知症照护机构。

　　西安九九照护认知症团体家屋院长李博介绍，目前世界范围内还没有治疗额叶、颞叶型认知症或减缓疾病的方法，但有一些方法可以帮助控制一些症状，包括使用药物，以及多运动、多参与社区活动、多动脑，如下棋、跳舞、逛博物馆等。

　　“一旦病情严重，就会出现‘一人失治全家丧志’的情况。”李博对认知症患者家庭感同身受，他说认知症不仅是对患者本身有影响，患者的家庭也会随之受到牵连。最直观的表现是一是给家庭带来巨大的经济压力;二是目前并没有特效药物，导致亲属对照顾失去信心;三是疾病的负面标签及病耻感，很多患者被说成是“精神病”，给家庭带来了沉重的心理负担;四是一些养老机构不收这类老人，所谓治疗方式也多以管束为主，子女怕被人说不孝顺。

　　生活即是康复

　　认知症老人，需要专业的照护，如何延缓他们病情发展，缓解精神行为症状，是首要问题。李博介绍，目前世界上对认知症患者照护有两种模式，一种是荷兰的霍格威式，还有一种是源于瑞典的团体家屋式。

　　“团体家屋的照护特点是强调照顾社区化，环境与气氛营造也走向温馨和小型化。”李博介绍，除了要让失智老人像回到家一样外，保持社交也是团体家屋的一个亮点。

　　在九九照护认知症团体家屋，为了满足认知症长辈社交需求，创新配套开设了“书田半亩”认知症友好书吧。住在家屋的老人，可以作为服务者的角色在书吧里工作，工作内容是整理书籍和简单卫生打扫。书吧是临街的店铺，经常会有顾客进来看书，这就增加了认知症老人与社会接触的机会。

　　“开设书吧，让患有认知症的老人参与其中，通过增加社交和‘减法照顾’，力求让长辈的个人能力得到最大限度发挥，可以让他们像普通人一样生活在社会中。”李博希望能通过这个小小举措，鼓励更多人去认真看待和准确理解认知症长者。

　　从“老年痴呆”到“认知症”

　　据《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示，全球每3秒钟就将有1例患者产生。2018年全球约有5000万人患有认知障碍，到2050年，这一数字将增至1.52亿，将是目前的三倍之多。一份中国老龄事业发展报告的实时数据显示，截至2019年9月17日，中国认知症患者达1363万人。

　　“最开始把这个病叫老年痴呆症，含有贬义词的成分，后来变成阿尔兹海默症，再随着研究的深入，逐渐变成现在的认知症。”李博说，从对这个病的称呼，也可以看出社会的变化，希望大家对患有认知症的长辈多一分尊重和理解。

　　“90后”脱倩是九九照护认知症团体家屋一名年轻的介护师，她介绍了一些照护认知症患者的经验。她认为与认知症长辈沟通非常重要，首先要引导认知症者意识到周围有人，学会打招呼，逐渐提高他们的觉察能力与沟通能力。在这个过程中还要学会倾听，了解认知症者的需求。在生活中，从“我帮你做”变为“我陪你做”的照护模式，发挥他们的现存能力，建立他们的自信，创造生活中的喜悦。